嘉定区发改委科技项目申报

认定为高新技术企业须同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥**支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥**支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1.**近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2.**近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3.**近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。金山区操作科技项目代理商！嘉定区发改委科技项目申报

上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。闵行区科技项目机构嘉定区申请科技项目代理商！

上海市服务业发展引导资金项目申报指南，重点支持领域为：1、支持《服务业创新发展大纲（2017-2025年）》（发改规划〔2017〕1116号）和《新时代服务业高质量发展的指导意见》（发改产业〔2019〕1602号）明确的重点领域中的服务业项目。2、支持《上海市人民**关于贯彻的实施意见》（沪府发〔2015〕27号）、《上海市人民**关于促进本市生活***业发展的若干意见》（沪府发〔2014〕59号）、《***上海市委办公厅上海市人民**办公厅关于推动我市服务业高质量发展的若干意见》（沪委办〔2019〕43号）中明确的重点领域中的服务业项目。3、支持国家服务业综合**试点区域、国家大众创业万众创新示范基地、**服务业示范园区和本市服务业创新发展示范区的重点服务业项目。4、支持对具有示范带动作用的各类服务业园区的**区域发展战略、产业发展、功能定位等规划编制。

上海市产业转型升级发展专项资金项目（工业强基）申报，一、支持方向（一）重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板，提高产品性能、质量和可靠性，提升产业化能力。（二）强链补链协同创新专题支持以整机（系统）为牵引，鼓励关键基础材料、**基础零部件（元器件）企业与整机（系统）集成企业互动，在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关，推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件（一）申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位（注册成立一年以上），法人治理结构规范，财务管理制度健全，信用良好，具有承担本专项建设的能力。（二）所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》（见“附件1”）的要求。（三）所申报项目为在建或待建项目，项目实施期限一般不超过三年。（四）同一项目当年度只能选择一个专题申报。松江区申请科技项目代理商！

按照项目研究所产生的成果来分类，可以把科技项目分为：基础研究项目：指为获得关于现象和可观察事实的基本原理及新知识而进行实验性和理论性工作的项目，这类项目一般不以任何专门或特定的应用或使用为目的。应用研究项目：指为获得新知识而进行的创造性研究的项目，这类项目主要是针对某一特定的实际目的或目标。实验发展类项目：指利用从基础研究、应用研究和实际经验中所获得的现有知识，为产生新的产品、材料和装置，建立新的工艺、系统和服务，以及对已产生和建立的上述各项做实质性的改进而实施的项目。青浦区申报科技项目代理商！嘉定区公司科技项目服务商

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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。嘉定区发改委科技项目申报

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